नागरिक सुरक्षित हैं: महाराष्ट्र एफडीए का कहना है कि राज्य में कोई ठंडा सिरप की आपूर्ति नहीं की गई है

महाराष्ट्र फूड एंड ड्रग्स एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) रविवार (5 अक्टूबर, 2025) को, मध्य प्रदेश और राजस्थान में बाल घातक लोगों की रिपोर्ट के बाद, बिक्री, वितरण और कोल्ड्रिफ सिरप के तत्काल निलंबन के लिए एक तत्काल सलाहकार जारी किया, जो कथित तौर पर उत्पाद से जुड़ा हुआ है।

प्रभावित बैच, कोल्ड्रिफ सिरप (फिनाइलफ्रिन हाइड्रोक्लोराइड, क्लोरफेनिरामाइन मैलेट), बैच नं। SR-13, मई 2025 में SRESAN PHARMA द्वारा वाश किया गया, तमिलनाडु के कांचीपुरम जिले के सुंगुवर्चथिराम में स्थित। यह अप्रैल 2027 में समाप्त होने के लिए तैयार है। डीजी आईएनजीजियन गुर्दे की विफलता का कारण बन सकता है और कई मौतों से जुड़ा हुआ है।

से बात करना हिंदूएफडीए ड्रग कंट्रोलर डॉ। गाहेन ने कहा, “हमारे राज्य और नागरिक सुरक्षित हैं। यह पुष्टि की गई है कि कोल्ड्रिफ कफ सिरप महाराष्ट्र में आपूर्ति नहीं की गई थी। यह पता लगाने के लिए अलग है कि कोई भी नहीं है अगर किसी ने महाराश्य प्रदेश से यात्रा की है या उन्होंने खांसी सिरप और ब्रीफ की स्थापना की है।

एफडीए ने सभी फार्मेसियों, अस्पतालों, थोक विक्रेताओं और लाइसेंस धारकों को निर्देश दिया है कि वे बैच को तुरंत दूर कर दें और स्थानीय दवा नियंत्रण लेखक को किसी भी स्टॉक की रिपोर्ट करें। नागरिक टोल-फ्री नंबर 180022222365, ईमेल jchq.fda-mah@nic.in, या मोबाइल 9892832289 के माध्यम से सिरप के कब्जे की रिपोर्ट भी कर सकते हैं।

ड्रग इंस्पेक्टर और सहायक आयुक्तों को बाजार के हितधारकों को सचेत करने के लिए तैनात किया गया है और यह सुनिश्चित किया गया है कि कोई भी शेष स्टॉक जमे हुए है। टेंट्रल ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन (CDSCO) से निर्माता के खिलाफ सख्त कार्रवाई करने की उम्मीद है और तमिलनाडु के FDA को कार्यवाही शुरू करने के लिए कहा है।

पब्लिक अलर्ट ने यह भी कहा कि सभी लाइसेंसधारी और जनता को निर्देश दिया जाता है कि वे कोल्ड्रिफ सिरप, बैच नंबर एसआर -13 के साला/वितरण/उपयोग को रोकें, अगर कोई भी कब्जे में है, और बिना किसी देरी के स्थानीय दवाओं के नियंत्रण अधिकारियों को रिपोर्ट करें।

इस घटना ने कई राज्यों में प्रतिक्रियाएं शुरू कर दी हैं। मध्य प्रदेश ने कई बच्चे राजस्थान की मौतों के बाद सिरप पर पूर्ण प्रतिबंध लगा दिया है, अपने राज्य दवा नियंत्रक को निलंबित कर दिया है और एक अन्य निर्माता, कायसन फार्मा से सभी दवाओं के वितरण को रोक दिया है, जबकि जांच के लिए एक विशेषज्ञ समिति का गठन किया है।

केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय ने यह भी सिफारिश की है कि खांसी और ठंडी दवाएं बाल क्षेत्रों में निर्धारित नहीं की जाती हैं।