सीडीएससीओ ने भारत में सभी कफ सिरप निर्माताओं की सूची मांगी, संयुक्त ऑडिट शुरू किया

पिछले महीने कथित तौर पर दूषित कफ सिरप के कारण 20 से अधिक बच्चों की मौत के बाद गुरुवार (9 अक्टूबर, 2025) को स्वास्थ्य मंत्रालय के एक वरिष्ठ अधिकारी ने कहा कि केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) ने सभी राज्य सरकारों से इन कंपनियों का संयुक्त ऑडिट शुरू करते हुए कफ सिरप निर्माताओं की एक सूची प्रस्तुत करने को कहा है।

सीडीएससीओ ने विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) को भी सूचित किया है इसने भारत में हाल ही में बच्चों की मौत से जुड़ी तीन दूषित कफ सिरप – कोल्ड्रिफ, रेस्पिफ्रेश और रीलाइफ की पहचान की है – जिनमें डायथिलीन ग्लाइकोल (डीईजी) शामिल है। इसमें कहा गया कि भारत से कोई भी उत्पाद निर्यात नहीं किया गया।

इसमें कहा गया है कि उत्पादों को वापस बुला लिया गया है और पहचाने गए निर्माताओं को सभी चिकित्सा उत्पादों का उत्पादन बंद करने का आदेश दिया गया है।

डब्ल्यूएचओ ने 1 अक्टूबर को सीडीएससीओ से संपर्क किया था और दूषित दवाओं के संभावित लिंक के बारे में स्पष्टीकरण मांगा था और क्या उत्पादों को अन्य देशों में निर्यात किया गया था।

संयुक्त राष्ट्र स्वास्थ्य एजेंसी ने नोट किया कि सीडीएससीओ ने श्रीसन फार्मा (तमिलनाडु) के कोल्ड्रिफ के रूप में तीन उत्पादों की पहचान की थी, जो 48.6 प्रतिशत डीईजी दिखा रहा था; रेडनेक्स फार्मास्यूटिकल्स (गुजरात) से रेस्पीफ्रेश टीआर ने 1.342% डीईजी दिखाया और शेप फार्मा (गुजरात) से रीलाइफ ने 0.616% दिखाया।

इसमें बताया गया है कि वर्णित लक्षण “तीव्र गुर्दे की विफलता और तीव्र एन्सेफलाइटिस सिंड्रोम के साथ, मौखिक सिरप दवाओं के उपयोग के संदिग्ध लिंक के साथ” सुसंगत थे।

डब्ल्यूएचओ ने कहा कि वह “इन दुखद घटनाओं की जांच और प्रतिक्रिया में राष्ट्रीय अधिकारियों का समर्थन करने के लिए तैयार है,” यह कहते हुए कि उसे डीईजी संदूषण के स्रोत या उसके दूषित होने के बारे में कोई आधिकारिक जानकारी नहीं मिली है। दवा सामग्री की पहचान कर ली गई है।

इसने “भारत में घरेलू स्तर पर विपणन की जाने वाली दवाओं के लिए डीईजी/ईजी स्क्रीनिंग में विनियामक अंतर” को भी चिह्नित किया, “संदूषण के स्रोत की पहचान करने और किसी भी दूषित दवा को पहचानने और हटाने” की आवश्यकता पर बल दिया। सामग्री जो प्रचलन में हो सकती है।”

इस बीच स्वास्थ्य मंत्रालय के एक अधिकारी ने कहा कि श्रीसन फार्मा (तमिलनाडु) का कोल्ड्रिफ़ रडार में नहीं था केंद्र सरकार की ओर से जब इसे पहली बार 2011 में लाइसेंस दिया गया था और तब भी जब इसे 2016 में नवीनीकृत किया गया था।

अधिकारी ने कहा, “सीडीएससीओ ने अब कंपनी के लिए विनिर्माण लाइसेंस रद्द करने की सिफारिश की है। यदि कच्चे माल और तैयार उत्पाद का परीक्षण किया गया होता, तो हम इस स्थिति से बच सकते थे।”

उन्होंने आगे बताया कि राजस्थान में बच्चों की मौत का दूषित कफ सिरप से कोई संबंध नहीं है. अधिकारी ने कहा, ”राजस्थान में बच्चों की मौत की जांच की जा रही है और चिकित्सकीय तौर पर इसका कारण मेनिनजाइटिस, म्यूकोसाइटिस और एक्यूट रेस्पिरेटरी डिस्ट्रेस सिंड्रोम (एआरडीएस) बताया गया है।”