Astrazeneca Pharma ने कहा कि उसे देश में कैंसर उपचार दवा का विपणन करने के लिए राष्ट्रीय दवा नियामक से अनुमोदन प्राप्त हुआ है। , फोटो क्रेडिट: रायटर
Astrazneneca Pharma मंगलवार (7 अक्टूबर, 2025) को कहा कि उसे देश में कैंसर उपचार की दवा का विपणन करने के लिए राष्ट्रीय दवा नियामक से मंजूरी मिली है।
कंपनी को केंद्रीय ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन (CDSCO) से आयात, बाजार, और संकेत में संकेत में संकेत में एक अतिरिक्त संकेत के लिए ट्रैस्टुज़ुमाब डेरक्सटेकन को वितरित करने के लिए मंजूरी मिली है।
इस अनुमोदन के साथ, ट्रेज़ुज़ुमाब डेरुक्सटेकन को अब अशांत या मेटास्टेटिक एचईआर 2 पॉजिटिव ठोस ट्यूमर वाले वयस्क रोगियों के उपचार के लिए संकेत दिया गया है, जिन्होंने पूर्व प्रणालीगत चिकित्सा और हवी कोई संतोषजनक वैकल्पिक उपचार विकल्पों पर प्रतिक्रिया नहीं की है, यह जोड़ा।
यह भारत में एक ट्यूमर -गोनॉस्टिक संकेत के साथ भारत में पहली और एकमात्र एंटीबॉडी ड्रग संयुग्म को चिह्नित करता है, जो सटीक ऑन्कोलॉजी में एक महत्वपूर्ण उन्नति को पुन: पेश करता है, कंपनी ने कहा।
“यह मील का पत्थर रोगी-सामग्री, वैज्ञानिक उत्कृष्टता, और सफलता उपचारों के लिए समान पहुंच के लिए हमारी अविश्वसनीय समिति को दर्शाता है। HER2 पॉजिटिव ठोस ट्यूमर, हम बिना चिकित्सा आवश्यकताओं को संबोधित करने और कैंसर की देखभाल को बदलने में एक महत्वपूर्ण कदम आगे बढ़ाते हैं,” एस्ट्राजेनेका फार्मा इंडिया कंट्री प्रेजेंट और MDPPRAVEN RAO Akkinellaly ने कहा।
मेटास्टेटिक स्तन कैंसर (HER2- पॉजिटिव, HER2-Low, और HER2-LOW, और HER2 -ultrally उन्नत या मेटास्टेटिक गैस्ट्रिक गैस्ट्रिक गैस्ट्रिक कैंसर के उपचार के लिए Trastuzumab Deruxtecan भारत में स्वीकृत है।
ट्यूमर -ग्नॉस्टिक अनुमोदन उन्नत HER2 पॉजिटिव कैंसर की एक श्रृंखला में रोगियों को लाभान्वित करने की अपनी क्षमता को और बढ़ाता है।
प्रकाशित – 07 अक्टूबर, 2025 01:46 PM IST
